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GH型一次性肛肠吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2091140号
注册证编号
常州市智业医疗仪器研究所有限公司
注册人住所
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生产地址
常州市武进高新技术产业开发区夏城路127号
产品名称
GH型一次性肛肠吻合器
管理类别
2
型号规格
GH-Y-32(34、36)
结构及组成
GH型一次性肛肠吻合器由抵钉座、吻切组件、器体、指示视窗、固定手柄、调节螺母、活动手柄、保险块、环形刀、吻合钉、垫刀圈和附件(含扩张管、导入管、穿线器和引线钩)组成,抵钉座和环形刀采用06Cr19Ni10材料制成,手柄和组件外壳采用ABS材料制成,吻合钉采用TA2材料制成。按尺寸不同分为三种规格,产品应无菌。
适用范围
适用于齿状线上粘膜选择性切除
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.26
有效期至
2017.09.25
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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