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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用内窥镜活体取样钳
一次性使用内窥镜活体取样钳
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2220268号
注册证编号
常州市晨涛医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
常州市武进区郑陆镇三河口村东姚河横路588号
产品名称
一次性使用内窥镜活体取样钳
管理类别
2
型号规格
QY-A（B、C、D）-P/C 1.8（2.3）×（300-2500）
结构及组成
一次性使用内窥镜活体取样钳由钳头、外管、手柄组件、片针等组成，按结构形式不同分为A、B、C、D四种类型，A型钳头内不含针，B型钳头内含针，C型钳头内不含针、包塑，D型钳头内含针、包塑，取样钳钳头可配置平口和齿口两种，产品应无菌。
适用范围
临床供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活体组织样本用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.03.08
有效期至
2017.03.07
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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