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一次性使用圈套器
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2220590号
注册证编号
江苏风和医疗器材有限公司
注册人住所
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生产地址
江阴东盛西路6号D3第一层
产品名称
一次性使用圈套器
管理类别
2
型号规格
FL10、FL20、HL10、HL20
结构及组成
一次性使用圈套器由导引管、输送装置及非吸收性外科缝线等组成;圈套器的缝线是聚对苯二甲酸乙二醇酯材质,导引管材质为ABS,输送装置为ABS及12Cr18Ni9不锈钢组成。产品应无菌。
适用范围
各种内窥镜手术中,用于血管和其它小的管腔结构的结扎。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.05.29
有效期至
2017.05.28
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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