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一次性使用活体取样钳

注册证编号

苏食药监械(准)字2013第2221495号

注册证编号

江苏凯尔特医疗科技有限公司

注册人住所

生产地址

江苏省常州市武进区武进大道西路3号3号楼一、二层

产品名称

一次性使用活体取样钳

管理类别

型号规格

KYHQ(A/B)-2305、KYHQ(A/B)-2310、KYHQ(A/B)-2312、KYHQ(A/B)-2316、KYHQ(A/B)-2318、KYHQ(A/B)-2320、KYHQ(A/B)-2323、KYHQ(A/B)-1805、KYHQ(A/B)-1810、KYHQ(A/B)-1812、KYHQ(A/B)-1816、KYHQ(A/B)-1818、KYHQ(A/B)-1820、KYHQ(A/B)-1823

结构及组成

一次性使用活体取样钳由钳头(0Cr17Ni4Cu4Nb)、不锈钢弹簧软管、手柄、滑块、针尖(0Cr18Ni9)组成。产品分为A、B两种型号分别代表(无针、有针)，按长度不同可分为七种规格，按外径不同分为两种规格。产品应无菌。

适用范围

供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活组织用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.12.23

有效期至

2017.12.22

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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