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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >K系列全数字彩色多普勒超声诊断仪
K系列全数字彩色多普勒超声诊断仪
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2231413号
注册证编号
无锡科美达医疗科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
无锡蠡园开发区标准厂房A6楼二层
产品名称
K系列全数字彩色多普勒超声诊断仪
管理类别
2
型号规格
K0、K2、K6、K8、K10、K12、K16、K18、K20、K22、K26、K28
结构及组成
K系列全数字彩色多普勒超声诊断仪由主机、探头、高分辨率彩色显示器组成，按功能配置、外形不同分为推车式和便携式两种,共十二种型号。性能参数见附件。
适用范围
用于临床超声诊断检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.12.02
有效期至
2017.12.01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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