NE-9100系列前列腺治疗仪
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2260022号
型号规格
NE-9100B、NE-9100T、NE-9100S、NE-9100D、NE-9100L、NE-9100H
结构及组成
NE-9100系列前列腺治疗仪中B、T、S型治疗仪由主机、治疗探头、静磁片组成；D、L、H型治疗仪由主机、治疗探头、静磁片、显示器、打印机组成；根据结构不同和基本参数不同分为6种型号。基本参数：远红外波波长：8-15μm(微米)；治疗探头表面磁感应强度：150mT～220mT；静磁片感应强度：120mT～200mT；振动频率：Ⅰ档1000～2400转/min(可调)、Ⅱ档1200～3000转/min(可调)治疗头最大负载功率≤15W；控温范围：38°C～50°C；定时20～90min。
适用范围
用于慢性前列腺炎、前列腺增生、精囊炎的辅助治疗。
备注
注册证书有效期至2017年1月16日；医疗器械生产企业许可证号：苏食药监械生产许20120039号。变更情况：2015-01-09 注册人名称 由 徐州诺尔贝斯电子设备有限公司 变更为 江苏诺尔贝斯医疗科技有限公司,2015-01-09 生产地址 由 徐州经济技术开发区桃山路2号 变更为 徐州经济技术开发区凤舞路19号三层,2015-01-09 注册人住。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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