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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >超敏C反应蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光定量法）
超敏C反应蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光定量法）
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2400173号
注册证编号
南京基蛋生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
南京市六合区沿江工业开发区博富路9号
产品名称
超敏C反应蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光定量法）
管理类别
2
型号规格
25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成
超敏C反应蛋白检测试剂盒由检测卡、全血缓冲液、SD卡和吸管组成，检测卡由试纸条外壳与试纸条构成，试纸条由样品垫、层析膜（检测区包被了两个不同浓度的CRP单克隆抗体Ⅰ作为捕获抗体，质控区包被有兔抗鼠lgG抗体，NC膜下缘与样品垫交界处包被荧光标记的CRP单克隆抗体Ⅱ）、吸水纸、衬垫构成。基本参数：最低检出限：不高于0.5mg/L；线性范围：1.0～150.0mg/L，线性相关系数r≥0.990；准确度：质控品的检测结果与靶值的相对偏差≤20%；批内精密度：CV≤10%；批间精密度：CV≤15%。
适用范围
用于体外定量检测人血清、血浆或全血超敏C反应蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.02.22
有效期至
2017.02.21
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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