血清载脂蛋白B检测试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2400308号
型号规格
50ml(R1:1×40ml+R2:1×10ml)、150ml(R1:2×60ml+R2:1×30ml)、200ml(R1:2×80ml+R2:1×40ml)
结构及组成
血清载脂蛋白B检测试剂盒(免疫比浊法)由试剂R1和试剂R2组成, R1为0.6%三羟甲基氨基甲烷缓冲液,pH=8.0,R2为含有0.1%羊抗人载脂蛋白B抗血清的反应液。基本参数:波长:340nm;空白吸光度A≤0.1;线性范围:0.01~2.5g/L;线性相关系数r≥0.990;准确度相对偏差≤10%;重复性:CV≤7.5%;批间差:R≤10%。
适用范围
用于体外定量检测人血清中载脂蛋白B(Apo B)的含量。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)