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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >尿酸检测试剂（尿酸酶-POD法）
尿酸检测试剂（尿酸酶-POD法）
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2400472号
注册证编号
希森美康生物科技（无锡）有限公司
注册人住所
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生产地址
无锡国家高新技术产业开发区93号地块科技产业园8#、9#标准厂房
产品名称
尿酸检测试剂（尿酸酶-POD法）
管理类别
2
型号规格
R1:35mL×3瓶/盒，60mL×3瓶/盒；R2:20mL×2瓶/盒，20mL×3瓶/盒
结构及组成
尿酸检测试剂（尿酸酶-POD法）由试剂R1（{N-乙基-N-（2-羟基-3-磺丙基）-3-甲基苯胺钠盐}（TOOS）0.8mg/mL）和试剂R2（4-氨基安替比林2.1mg/mL、尿酸酶2.6U/mL、过氧化物酶5U/mL）组成。基本参数：试剂空白吸光度≤0.2（主波长560～600nm，光径1cm）；分析灵敏度：用浓度为0.571mmol/L的校准品测试时，吸光度差值≥0.077；准确性：相对偏差在±10%之间；重复性：CV≤4%；线性：在低于5950μmol/L线性范围内，线性相关系数R2≥0.995；批间差：连续三批试剂的相对偏差不大于10%。
适用范围
适用于人血清中尿酸浓度的体外定量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.04.27
有效期至
2017.04.26
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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