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甲状腺球蛋白抗体(Anti-TG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2400666号
注册证编号
苏州长光华医生物试剂有限公司
注册人住所
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生产地址
苏州高新区科技城锦峰路8号4号楼
产品名称
甲状腺球蛋白抗体(Anti-TG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
2
型号规格
100人份/盒
结构及组成
甲状腺球蛋白抗体(Anti-TG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)组成为:试剂R1:23ml,内含有生物素标记的甲状腺球蛋白(约200ng/ml),磷酸盐缓冲液,0.1%Proclin300防腐;试剂R2:12ml,内含有吖啶酯标记的抗人IgG(约300ng/ml),磷酸盐缓冲液,0.1%Proclin300;试剂M:每瓶3ml,内含链霉亲和素包被的微粒(约0.4mg/ml);Cal1:内含人源性的甲状腺球蛋白抗体(约60IU/ml),新生牛血清,0.1% Proclin300;Cal2:内含人源性的甲状腺球蛋白抗体(约600UI/ml),新生牛血清,0.1%Proclin300。基本参数:准确度:相对偏差≤10%;线性范围:在20-2000IU/ml内,r≥0.9900;最低检测限≤10.0UI/ml;重复性CV≤10%;批间差CV≤15%。
适用范围
用于体外定量测定人血清中甲状腺球蛋白抗体(Anti-TG)的浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.19
有效期至
2017.06.18
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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