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抗PR3、MPO和GBM抗体检测试剂盒(条带酶免疫分析法)
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2400688号
注册证编号
苏州浩欧博生物医药有限公司
注册人住所
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生产地址
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101
产品名称
抗PR3、MPO和GBM抗体检测试剂盒(条带酶免疫分析法)
管理类别
2
型号规格
型号Ⅰ(3项):16人份/盒,64人份/盒;型号Ⅱ(2项):16人份/盒,64人份/盒
结构及组成
自身免疫性肝病抗体谱检测试剂盒(条带酶免疫分析法)产品组成为:抗原膜条,型号Ⅰ包被有PR3、MPO和GBM抗原,型号Ⅱ包被有PR3和MPO抗原;样品缓冲液含TBS蛋白缓冲液,pH7.2±0.2;浓缩洗液含Tris缓冲液,pH7.5±0.2,10倍浓缩;酶结合物含碱性磷酸酶标记抗人IgG,10倍浓缩;底物液含NBT/BCIP(氯化硝基四氮唑蓝/5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯甲苯胺盐)。产品性能:阴性参考品符合率应为100%,阳性参考品符合率应为100%,重复性:对参考品重复测试10次,显色应均一。
适用范围
用于体外定性检测人血清中抗蛋白酶3(PR3)、髓过氧化物酶(MPO)和肾小球基底膜(GBM)抗体IgG。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.19
有效期至
2017.06.18
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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