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游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)定量测定试剂盒(磁微粒分离化学发光法)
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2401530号
注册证编号
江苏泽成生物技术有限公司
注册人住所
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生产地址
江阴市东盛西路6号扬子江生物医药加速器A4-1
产品名称
游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)定量测定试剂盒(磁微粒分离化学发光法)
管理类别
2
型号规格
100测试/盒
结构及组成
游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)定量测定试剂盒(磁微粒分离化学发光法)组成成分如表:编号 组分 标称装量 数量 密度(g/mL) 主要成份1 FT3校准品A~F(可选) 0.15mL/瓶 每点各1瓶 共6瓶 1.02 不同量FT3抗原、含BSA的缓冲液(pH7.5),各校准点FT3抗原浓度分别为:0pg/mL、1.2pg/mL、3.6pg/mL、9.0pg/mL、20.0pg/mL、40.0pg/mL。2 FT3质控品1,2(可选) 0.15mL/瓶 每点各1瓶 共2瓶 1.02 高、低2个浓度水平FT3抗原、含BSA的缓冲液(pH7.5),FT3抗原浓度分别为:3.6pg/mL、20.0pg/mL。3 FT3抗试剂A 3.0mL/瓶 1瓶 1.01 碱性磷酸酶(AP)标记的T3抗原衍生物、含BSA缓冲液(pH8.0),浓度为:0.1?g/mL。4 FT3抗试剂B 3.0mL/瓶 1瓶 1.01 异硫氰酸荧光素(FITC)标记的T3抗体连接物、含BSA缓冲液(pH8.0),浓度为:0.1?g/mL。5 磁微粒试剂 3.0mL/瓶 1瓶 1.02 羊抗FITC抗体标记的磁微粒、含BSA缓冲液(pH8.0),浓度为:1mg/mL。性能:线性范围:(0.4~40.0)pg/mL,r≥0.9900;准确度:添加回收率应在85%~115%内;最低检测限:≤8.0ng /mL;重复性:CV≤8%(自动操作法),CV≤12%(手工操作法);批间差:CV≤15%
适用范围
用于体外定量检测人血清中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.12.23
有效期至
2017.12.22
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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