促黄体生成素(LH)定量测定试剂盒(磁微粒分离化学发光法)
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2401532号
生产地址
江阴市东盛西路6号扬子江生物医药加速器A4-1
产品名称
促黄体生成素(LH)定量测定试剂盒(磁微粒分离化学发光法)
结构及组成
促黄体生成素(LH)定量测定试剂盒(磁微粒分离化学发光法)组成成分如表:编号 组分 标称装量 数量 密度(g/mL) 主要成份1 LH校准品A~F(可选) 0.3mL/瓶 每点各1瓶 共6瓶 1.02 不同量LH抗原、含BSA的缓冲液(pH7.5),各校准点LH抗原浓度分别为:0 mIU/mL、1.0 mIU/mL、3.5mIU/mL、10.0mIU/mL、50.0mIU/mL、200.0mIU/mL。2 LH质控品1,2(可选) 0.3mL/瓶 每点各1瓶 共2瓶 1.02 高、低2个浓度水平LH抗原、含BSA的缓冲液(pH7.5),LH抗原浓度分别为:1.0 mIU/mL、50.0mIU/mL。3 LH抗试剂 6.0mL/瓶 1瓶 1.01 异硫氰酸荧光素(FITC)标记的LH抗体连接物(浓度为:0.2?g/mL)、碱性磷酸酶(AP)标记的LH抗体连接物(浓度为:0.2?g/mL)、含BSA的缓冲液(pH8.0)。4 磁微粒试剂 3.0mL/瓶 1瓶 1.02 羊抗异硫氰酸荧光素(FITC)抗体标记的磁微粒、含BSA的缓冲液(pH8.0),浓度为:1mg/mL。性能:线性范围:(0.15~200.0)mIU/mL,r≥0.9900;准确度:相对偏差应在±10%内;最低检测限:≤1.0IU/mL;重复性:CV≤8%(自动操作法),CV≤12%(手工操作法);批间差:CV≤15%
适用范围
用于体外定量检测人血清中促黄体生成素(LH)的含量。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)