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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用气体过滤器
一次性使用气体过滤器
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2540567号
注册证编号
江苏华夏医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
江苏省扬州市广陵区头桥镇
产品名称
一次性使用气体过滤器
管理类别
2
型号规格
A型、B型、C型
结构及组成
一次性使用气体过滤器由上盖、过滤介质、底座等组成（接头15mm或22mm），按型式不同分三种。过滤器滤除气体中0.5μm以上微粒的滤除率应不小于90%；产品应无菌。
适用范围
临床用于麻醉气体或患者呼吸用气体的过滤，其中A型、C型与呼吸机、麻醉机管路配接，B型与肺功能仪管路配接使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.05.21
有效期至
2017.05.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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