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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用麻醉气体过滤器
一次性使用麻醉气体过滤器
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2540709号
注册证编号
扬州强健医疗器材有限公司
注册人住所
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生产地址
扬州市东花园路98号
产品名称
一次性使用麻醉气体过滤器
管理类别
2
型号规格
QJ-GLQ-Q-0.3、QJ-GLQ-Q-0.5、QJ-GLQ-Q-1.0
结构及组成
一次性使用麻醉气体过滤器由端盖、筒体、孔板、过滤介质等四个部分组成。过滤器标称孔径为0.5微米；过滤器除空气中标称孔径（0.5微米）不溶性颗粒的滤除率应不小于90%，产品应无菌。
适用范围
供临床用于麻醉气体过滤用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.19
有效期至
2017.06.18
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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