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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用全麻废气净化器
一次性使用全麻废气净化器
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2541166号
注册证编号
泰州市辉春医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
泰州市高港区胡庄镇新世纪大道
产品名称
一次性使用全麻废气净化器
管理类别
2
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型
结构及组成
一次性使用全麻废气净化器主要由壳体和吸附材料组成，分为两种型式。Ⅰ型为通过连接螺纹管直接与麻醉机的排污口相连后进行过滤(一个连接口)；Ⅱ型为接入麻醉机的循环管路，手术结束后将吸附器活塞栓拉出后进行过滤(两个连接口)。壳体采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂注塑成型，吸附材料采用颗粒活性炭。活性炭的填充量应不少于80g。产品为非无菌。
适用范围
用于吸附麻醉机废气，净化空气用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.30
有效期至
2017.09.29
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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