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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用皮肤缝合器
一次性使用皮肤缝合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2651119号
注册证编号
扬州富达医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
扬州头桥镇红桥工业园区
产品名称
一次性使用皮肤缝合器
管理类别
2
型号规格
FDJ-(15、20、25、30、35、40、45、50、55)-W/R/H
结构及组成
一次性使用皮肤缝合器主要由塑料外壳、钉仓组件、操作手柄三部分组成，塑料外壳采用无毒ABS材料制成，缝合钉为不锈钢材料制造。按照缝合钉的成型尺寸分为W、R、H三种类型，又按钉数不同分为九种规格。产品应无菌。
适用范围
适用于人体创伤及手术切口的表层皮肤的手术缝合用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.26
有效期至
2017.09.25
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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