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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用加强型气管插管组件
一次性使用加强型气管插管组件
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2660073号
注册证编号
江苏新智源医学科技有限公司
注册人住所
江苏省泰州市药城大道一号8幢407室、707室
生产地址
江苏省姜堰市淤溪镇龙溪工业园区
产品名称
一次性使用加强型气管插管组件
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
一次性使用加强型气管插管组件由基本配置(加强型气管插管、通丝)和选用配置(吸痰管、咽喉镜)组成。产品应无菌。
适用范围
适用于临床上对全身麻醉或需呼吸支持的病人建立人工气道。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.01.25
有效期至
2017.01.24
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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