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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用双腔支气管插管
一次性使用双腔支气管插管
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2660672号
注册证编号
扬州强健医疗器材有限公司
注册人住所
/
生产地址
扬州市东花园路98号
产品名称
一次性使用双腔支气管插管
管理类别
2
型号规格
28#、32#、35#、37#、39#、41#
结构及组成
一次性使用双腔支气管插管采用聚氯乙烯材料、不锈钢材料制成，由支气管插管（套囊、双腔导管、充气管、指示囊、单向阀、接头、钢丝，分左、右侧）、吸痰管（F10、F12、F14）、万向接头、Y型三通等组成（两通接头为选配件），双腔支气管插管按管径不同分为六种，产品应无菌。
适用范围
与麻醉呼吸机或呼吸机配套，供临床胸部手术或危重病人单肺独立和双肺同步或非同步支气管插管，建立人工气道用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.19
有效期至
2017.06.18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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