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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用气管导管
一次性使用气管导管
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2660673号
注册证编号
扬州强健医疗器材有限公司
注册人住所
/
生产地址
扬州市东花园路98号
产品名称
一次性使用气管导管
管理类别
2
型号规格
A(3.0#、3.5#、4#、4.5#、5.0#、5.5#、6.0#、6.5#、7.0#、7.5#、8.0#)、B(6.0#、6.5#、7.0#、7.5#、8.0#)
结构及组成
一次性使用气管导管按结构形式不同分为普通型（A型）和加强型（B型）两种，气管导管按有无球囊分为有囊和无囊两种，其中3.0#～4.5#为无囊导管，5.0#～8.0#为有囊导管，按结构、管径不同分为若干规格。A型气管导管由套囊、充气管、指示囊、单向阀、接头和导管等六部分组成，B型气管导管由套囊、充气管、指示囊、弹簧、单向阀、接头和导管等七部分组成。产品应无菌。
适用范围
供临床气管插管，建立人工气道用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.19
有效期至
2017.06.18
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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