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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用吸痰管
一次性使用吸痰管
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2660729号
注册证编号
扬州美林医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
扬州市头桥镇玉成七组
产品名称
一次性使用吸痰管
管理类别
2
型号规格
F5、F6、F7.5、F8、F9、F10、F12、F14、F15、F16、F18、F20
结构及组成
一次性使用吸痰管由导管和接头组成，导管采用符合GB15593-1995中规定的材料制成，接头采用符合YY/T0114-2008中规定的材料制成，按使用方法不同分为飞机头吸痰管、喇叭头吸痰管、可控头吸痰管三种型式，每型按尺寸不同分为十二种规格，产品应无菌。
适用范围
供临床患者吸痰用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.19
有效期至
2017.06.18
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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