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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用气管导管
一次性使用气管导管
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2660827号
注册证编号
张家港龙医医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
张家港市杨舍镇新闸路
产品名称
一次性使用气管导管
管理类别
2
型号规格
A(3#、3.5#、4#、4.5#、5#、5.5#、6#、6.5#、7#、7.5#、8#、)、B(3#、3.5#、4#、4.5#、5#、5.5#、6#、6.5#、7#、7.5#、8#、)
结构及组成
一次性使用气管导管按结构形式不同分为两种型号，A型气管导管主要由气囊、充气管、指示囊、充气阀、接头和导管等六个部分组成，B型加强型气管导管主要由气囊、充气管、指示囊、充气阀、接头、导管和弹簧等七个部分组成。气管导管采用符合GB15593-1995中规定的软聚氯乙烯塑料制成，B型加强型气管导管中的弹簧采用不锈钢材料制成。按尺寸的不同分为六种型号。产品应无菌。
适用范围
供临床气管插管，建立人工气道用。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.19
有效期至
2017.07.18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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