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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用无菌宫颈采样器
一次性使用无菌宫颈采样器
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2660824号
注册证编号
江苏求恒医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
响水县经济开发区创业园内
产品名称
一次性使用无菌宫颈采样器
管理类别
2
型号规格
A型、B型、C型
结构及组成
一次性使用无菌宫颈采样器由装有透明套的采用柄、采样头和透明套组成。由医用输液、输血、注射用聚乙烯专用料制成。按尺寸不同分为三种型号。产品应无菌。
适用范围
供临床进行宫颈采样涂片用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.19
有效期至
2017.07.18
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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