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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用无菌阴道扩张器
一次性使用无菌阴道扩张器
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2660945号
注册证编号
扬州市霞光医疗器械有限公司
注册人住所
扬州市头桥镇亚达路
生产地址
扬州市头桥镇亚达路
产品名称
一次性使用无菌阴道扩张器
管理类别
2
型号规格
大、中、小号
结构及组成
一次性使用无菌阴道扩张器采用无毒塑料制成，主要由上叶、下叶和手柄组成，按尺寸不同分为三种规格，产品应无菌。产品储存条件及有效期：cpyxq
适用范围
供临床妇科诊察用。
产品储存条件及有效期
/
备注
注册证书有效期至2017年8月12日；原注册证苏食药监械(准)字2009第2660232号作废；医疗器械生产企业许可证号：苏食药监械生产许2003-0023号变更情况：2015-03-12 注册人名称 由 南京基蛋生物科技有限公司 变更为 基蛋生物科技股份有限公司。
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2015.03.02
有效期至
2017.08.12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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