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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用胸腔引流瓶
一次性使用胸腔引流瓶
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2661293号
注册证编号
扬州市双菱医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
扬州市头桥镇亚达路
产品名称
一次性使用胸腔引流瓶
管理类别
2
型号规格
1600ml
结构及组成
一次性使用胸腔引流瓶由积液腔(瓶体)、瓶盖、悬挂装置、吸引连接管、加液口/排气孔、引流连接管组成，按结构型式分为单腔型，引流容量为1600ml，积液腔(瓶体)、吸引连接管、引流连接管采用PVC材料制成，瓶盖、悬挂装置、加液口/排气孔采用聚乙烯材料制成，产品应无菌。
适用范围
临床主要适用于胸腔部位的废液引流。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.10.24
有效期至
2017.10.23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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