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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用全麻气管插管包
一次性使用全麻气管插管包
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2661300号
注册证编号
扬州市松田医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
扬州市广陵区头桥镇
产品名称
一次性使用全麻气管插管包
管理类别
2
型号规格
A型、B型、C型
结构及组成
一次性使用全麻气管插管包按配置不同分为A型、B型和C型三种，A型由一次性使用气管插管(可带导丝)、一次性使用吸痰管、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用连接管、胶带、一次性使用咬口、一次性使用口垫、纱布片、液体推注器、喉镜片、石蜡棉球、包布和托盘组成；B型由一次性使用气管插管(可带导丝)、一次性使用吸痰管、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用连接管、胶带、一次性使用咬口、一次性使用口垫、纱布片、石蜡棉球、包布和托盘组成；C型一次性使用气管插管(可带导丝)、一次性使用吸痰管、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用连接管、胶带、一次性使用咬口、一次性使用口垫、纱布片、喉镜片、石蜡棉球、包布和托盘组成。产品应无菌。
适用范围
临床适用于全身麻醉手术时建立人工气道用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.10.24
有效期至
2017.10.23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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