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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用气管套管
一次性使用气管套管
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2661497号
注册证编号
江苏阳普医疗科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
江苏省扬州市广陵区头桥镇同心西路
产品名称
一次性使用气管套管
管理类别
2
型号规格
普通型(TC-O、TC-OⅡ)、加强型(TC-S、TC-SⅡ)、逆行(TC-RO、TC-ROⅡ、TC-RS、TC-RSⅡ)：3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0
结构及组成
一次性使用气管套管分为普通型、加强型、逆行三种类型，按是否带套囊分为有囊和无囊两种，按导管内径不同分为13个规格。无囊导管主要由管胚、导管接头、加强钢丝(普通型无)组成；有囊导管由管胚、导管接头、套囊、指示囊、充气管、充气阀、加强钢丝(普通型无)组成。逆行气管导管由普通型气管导管/加强型气管导管、导引丝组成。导芯、后鼻孔封堵器可选配。产品应无菌。
适用范围
供全麻手术及人工复苏中建立人工气道用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.12.23
有效期至
2017.12.22
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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