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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用双腔支气管导管
一次性使用双腔支气管导管
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2661500号
注册证编号
江苏阳普医疗科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
江苏省扬州市广陵区头桥镇同心西路
产品名称
一次性使用双腔支气管导管
管理类别
2
型号规格
Fr28、Fr31、Fr35、Fr37、Fr39、Fr41
结构及组成
一次性使用双腔支气管导管由双腔导管、套囊、充气管、指示囊、单向阀、过渡三叉、过渡导管、标准接头等组成，选配万向接头、Y型三通、导芯；分左侧和右侧两类，每类按管胚外径不同分为六种规格。插管主要由PVC材料制成；接头由符合YY0114的材料制成；导丝采用铝质或铜质材料包/涂塑制成。产品应无菌。
适用范围
主要用于胸部手术或危重病人的单肺独立同步或非同步支气管插管，可分别建立左右两条临时呼吸通道。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.12.23
有效期至
2017.12.22
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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