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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用加强型气管导管
一次性使用加强型气管导管
注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2661499号
注册证编号
江苏阳普医疗科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
江苏省扬州市广陵区头桥镇同心西路
产品名称
一次性使用加强型气管导管
管理类别
2
型号规格
3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0
结构及组成
一次性使用加强型气管导管分为无囊型插管、有囊型插管两种型式，每型按管径不同各分为13种规格。无囊加强型气管导管由管路、加强钢丝、导管接头组成；有囊加强型气管导管由管路、加强钢丝、导管接头、套囊、充气阀、指示球囊、充气管组成，导芯为选配件；产品应无菌。
适用范围
供临床复苏或全麻时建立人工气道用，经鼻或口腔插入。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.12.23
有效期至
2017.12.22
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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