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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >G型一次性整体抵钉座管型吻合器
G型一次性整体抵钉座管型吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2080072号
注册证编号
常州市三联星海医疗器械制造有限公司
注册人住所
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生产地址
常州市钟楼经济开发区紫薇路10号
产品名称
G型一次性整体抵钉座管型吻合器
管理类别
2
型号规格
DCSGF1-17(19、21、23、25、27、29、31、33)DCSGF2-17(19、21、23、25、27、29、31、33)
结构及组成
G型一次性整体抵钉座管型吻合器由抵钉座、组件盖板、吻切组件、手柄外壳、保险块、活动手柄、调节螺母、垫刀圈、环形刀(材料为12Cr18Ni9)、吻合钉(材料为TA1)、长接杆组成。根据长度不同分为F1和F2两种，每种又根据使用部位管腔内径的不同分为九种规格。本产品应无菌。
适用范围
用于食管、胃、肠等消化道重建手术中消化道的端端、端侧和侧侧吻合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.21
有效期至
2018.01.20
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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