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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >HE系列一次性使用活体取样钳
HE系列一次性使用活体取样钳
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2080318号
注册证编号
江阴市惠尔医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
江阴市徐霞客镇马镇北渚工业园南绛206号
产品名称
HE系列一次性使用活体取样钳
管理类别
2
型号规格
HE-Ⅰ(Ⅱ\Ⅲ\Ⅳ\Ⅴ)-1.6(1.8\2.3\2.6\3.0)×300(800\1600\2300\2500)
结构及组成
HE系列一次性使用活体取样钳由钳头(2Cr13)、软管(2Cr13)、手柄(ABS)和滑环(ABS)组成，按型号、钳头闭合直径和工作长度等不同共分为二十五种规格，产品应无菌。
适用范围
供内窥镜下胃、肠活组织取样。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.03.06
有效期至
2018.03.05
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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