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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性管型吻合器
一次性管型吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2080678号
注册证编号
无锡市神康医疗器械设备有限公司
注册人住所
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生产地址
宜兴市和桥镇鹅州南路328号3号楼
产品名称
一次性管型吻合器
管理类别
2
型号规格
SKWY-17(19、21、24、26、29、32)
结构及组成
一次性管型吻合器由抵钉座、吻切组件、套管、保险钮、活动手柄、固定手柄、调节手柄、垫刀圈、环形刀和缝合钉组成，根据组件外径不同分为八种。缝合钉采用TA1/TA2制成，切割刀、抵钉座采用12Cr18Ni9制成，吻切组件外壳采用ABS制成。产品应无菌。
适用范围
适用于食管、胃、肠等消化道重建手术中消化道的端端、端侧和侧侧吻合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.05.19
有效期至
2018.05.18
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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