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一次性痔吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2090052号
注册证编号
常州市三联星海医疗器械制造有限公司
注册人住所
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生产地址
常州市钟楼经济开发区紫薇路10号
产品名称
一次性痔吻合器
管理类别
2
型号规格
DHS A-32、DHS A-34、DHS B-32、DHS B-34
结构及组成
一次性痔吻合器由吻合器和附件组成,包括抵钉座、吻切组件、保险块、活动手柄、调节螺母、缝合钉、环形刀(1Cr18Ni9)和垫刀圈,附件包括支撑套(PC)、肛塞、窥视套、带线棒,吻合器据外形不同分为A、B两种,根据使用部位管腔内径不同分为32mm、34mm两种规格,产品应无菌。
适用范围
适用于Ⅲ0~Ⅳ0痔、直肠粘膜内套叠的手术治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.14
有效期至
2018.01.13
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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