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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性分体肛肠吻合器
一次性分体肛肠吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2090880号
注册证编号
无锡市神康医疗器械设备有限公司
注册人住所
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生产地址
宜兴市和桥镇鹅州南路328号3号楼
产品名称
一次性分体肛肠吻合器
管理类别
2
型号规格
GHY-32-F、GHY-34-F
结构及组成
一次性分体肛肠吻合器主要由抵钉座、卡簧管、穿刺轴、吻切组件、活动手柄、保险钮、固定手柄、调节螺母体、钉仓、吻合钉和环形刀构成。附件由窥视套、支撑套、肛塞和钩线棒组成。吻合钉采用TA1/ TA2材料制成。产品应无菌。
适用范围
适用于齿状线上黏膜选择性切除。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.07
有效期至
2019.07.06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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