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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用肛肠吻合器
一次性使用肛肠吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2090921号
注册证编号
江苏康友医用器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
金坛市尧塘镇汤庄
产品名称
一次性使用肛肠吻合器
管理类别
2
型号规格
KYG-32(34、36)(H、h)
结构及组成
一次性使用肛肠吻合器由抵钉座(1Cr18Ni9)、定位杆、吻切组件、保险钮、活动手柄、固定手柄、调节螺母、垫刀圈、环形刀、缝合钉(TA1、TA2)及附件(ABS)组成，附件由窥视套、支撑套、肛塞、带线棒构成。吻合器按组件直径不同分为三种，每种又按照缝合钉高度不同分为两种。产品应无菌。
适用范围
适用于齿状线上粘膜选择性切除。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.07
有效期至
2019.07.06
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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