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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用内窥镜活体取样针
一次性使用内窥镜活体取样针
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2220078号
注册证编号
常州德天医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
常州天宁区青洋北路47号
产品名称
一次性使用内窥镜活体取样针
管理类别
2
型号规格
DT-EN-W1系列、DT-EN-W3系列、DT-EN-W4系列、DT-EN-W5系列、DT-EN-W6系列
结构及组成
一次性使用内窥镜活体取样针按结构分为DT-EN-W1系列、DT-EN-W3系列、DT-EN-W4系列、DT-EN-W5系列、DT-EN-W6系列，每种系列又根据针头外径、针头有效长度、取样针外管外径、取样针有效长度不同分为若干规格,详见附件。DT-EN-W1系列由针头、外观、手柄(三通、螺纹帽)组成；DT-EN-W1系列由不锈钢丝、针头、外管、手柄(公母螺纹帽、抽吸器)组成；DT-EN-W4、DT-EN-W5系列由不锈钢丝、针头、外管、手柄(公母螺纹帽、三通、螺纹帽)组成；DT-EN-W6系列由针头(内针、外针)、外管、手柄(公母螺纹帽、三通、螺纹帽)组成。针头采用304不锈钢材料制成。本产品应无菌。
适用范围
用于内窥镜检查或治疗中的活检取样。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.21
有效期至
2018.01.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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