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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用活体取样钳
一次性使用活体取样钳
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2220931号
注册证编号
贝尔泰克医疗器械江苏有限公司
注册人住所
/
生产地址
泰州市高港区大泗镇佴陈村江苏宇马铝业有限公司内
产品名称
一次性使用活体取样钳
管理类别
2
型号规格
FB-P(E)-A(B、C、D)-23-040、FB-P(E)-A(B、C、D)-23-160、FB-P(E)-A(B、C、D)-23-180、FB-P(E)-A(B、C、D)-23-230、FB-P(E)-A(B)-18-105、FB-P(E)-A(B)-18-120、FB-P(E)-A(B)-18-160、FB-P(E)-A(B)-18-230
结构及组成
一次性使用活体取样钳主要由针片、钳头、钳头架、外管、芯杆、滑环、手环组成，按钳头的形状可分为P、E两种，其中P型为平口钳头，E型为鳄口钳头，按钳头组件的结构和外管形式可分为A、B、C、D四种，其中A型为钳头内不含针片且外管无包塑，B型为钳头不含针片且外管包塑，C型为钳头内含针片且外管无包塑，D型为钳头内含针片且外管有包塑。各型号中规格按钳头闭合直径和工作段有效长度不同进行区分。产品应无菌。
适用范围
内窥镜下夹取消化道、呼吸道活组织样本。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.11
有效期至
2019.07.10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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