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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >HM系列一次性内镜用软管式活组织取样钳
HM系列一次性内镜用软管式活组织取样钳
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2221114号
注册证编号
常州贺利氏微创医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
常州市武进区郑陆镇和平工业集中区(恒安路8号)
产品名称
HM系列一次性内镜用软管式活组织取样钳
管理类别
2
型号规格
HM/101-A(B、C、D)-10D/L、HM/101-A(B、C、D)-10D/LSD(mm):1、1.3、1.8、2.1、2.3、2.5、3.4、5.0；L(mm):700、1000、1200、1600、1800、2100、2300、2500
结构及组成
HM系列一次性内镜用软管式活组织取样钳由钳头(30Cr13、32Cr13Mo、40Cr13、05Cr17Ni4Cu4Nb)、定位针(12Cr18Ni9、06Cr19Ni10)、螺旋弹簧软管(12Cr18Ni9、06Cr19Ni10)、操作柄(ABS)、钢丝绳包塑(PE)等组成，按照钳口特征(平边、齿边)、有无定位针、是否包塑、钳头外径和有效长度不同分为若干种规格。产品应无菌。
适用范围
供钳取消化道、呼吸道活体组织样本用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.08.05
有效期至
2019.08.04
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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