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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >载脂蛋白A1(ApoA1)定量测定试剂盒(免疫比浊法)
载脂蛋白A1(ApoA1)定量测定试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2400106号
注册证编号
江苏英诺华医疗技术有限公司
注册人住所
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生产地址
南京市江宁区麒麟街道宝山路7号
产品名称
载脂蛋白A1(ApoA1)定量测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
R1(单瓶):18ml、30ml、48ml;R2(单瓶):6ml、10ml、16ml;CAL:1ml
结构及组成
载脂蛋白A1(ApoA1)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由试剂Ⅰ(R1)、试剂Ⅱ(R2)和ApoA1校准品(CAL)组成,R1由聚乙二醇6000(PEG6000)、氯化钠、聚氧乙烯月桂醚和牛血清白蛋白(BSA)组成;R2由三羟甲基氨基甲烷(Tris缓冲液)(pH7.0)、聚乙二醇6000(PEG6000)和抗人Apo A1多克隆抗体组成;CAL为ApoA1抗原。性能参数:分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的载脂蛋白A1时,吸光度变化△Ag/L≥0.02;准确性:相对偏差不大于10%;精密度:重复性CV≤7%,批间差R≤10%;线性范围:在0.4~2.0g/L范围,线性相关系数r≥0.9900,(0.4~0.5)g/L范围内,线性绝对偏差≤0.05g/L,(0.5~2)g/L范围内,线性相对偏差≤10%。
适用范围
用于测定人血清中载脂蛋白A1的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.21
有效期至
2018.01.20
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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