乳酸脱氢酶检测试剂盒(L→P法)
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2400149号
生产地址
南京市浦口区汤泉街道银泉路86号1号楼2楼
型号规格
R1:20ml×1 R2:5ml×1/R1:60ml×1R2:15ml×1/R1:60ml×4 R2:15ml×4/ R1:60ml×4R2:60ml×1 / R1:80ml×4 R2:80ml×1/ R1:60ml×9R2:70ml×2/R1:90ml×8 R2:90ml×2/ R1:500ml×6R2:250ml×3/R1:1000ml×6 R2:500ml×3/ R1:60ml×2R2:15ml×2/72T×1/100T×1/200T×2/300T×1/300T×2/300T×4/300T×9/400T×4/5000T×6/ R1:40ml×6R2:15ml×4/ R1:40ml×5 R2:25ml×2
结构及组成
乳酸脱氢酶检测试剂盒(L→P法)由试剂1和试剂2组成，试剂1包括：N-甲基-右旋糖酐缓冲液(pH9.4，325mmol/L)、L-乳酸(50mmol/L)；试剂2包括：烟酰胺嘌呤二核苷酸(NAD+，10mmol/L)。基本参数：线性范围：0-1500U/L，r≥0.990；批内精密度：CV≤10%；批间差：R≤10%；准确度：相对偏差≤10%；空白吸光度：≤0.5；空白吸光度变化率<0.01；分析灵敏度：在测量191U/L的被测物时，吸光度变化率△A应在0.01-0.26之间。
适用范围
用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶的活性。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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