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C-肽(C-P)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2400165号
注册证编号
苏州长光华医生物试剂有限公司
注册人住所
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生产地址
苏州高新区科技城锦峰路8号4号楼2层南面、3层南面
产品名称
C-肽(C-P)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
2
型号规格
100人份/盒
结构及组成
C-肽(C-P)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)组成成份为:试剂R1:每瓶12ml,内含有生物素标记的C-P单克隆抗体(约100ng/ml,鼠源性),磷酸盐缓冲液,0.1%Proclin300防腐;试剂R2:每瓶12ml,内含有吖啶酯标记的C-P单克隆抗体(约100ng/ml,鼠源性),磷酸盐缓冲液,0.1%Proclin300防腐;试剂M:每瓶3ml,内含链霉亲和素包被的磁颗粒(约0.4mg/ml),经防腐处理;Cal1:内含人源性的C-肽(约0.5ng/ml),磷酸盐缓冲液(含小牛血清白蛋白),0.1%Proclin300;Cal2:内含人源性的C-肽(约10ng/ml),磷酸盐缓冲液(含小牛血清白蛋白),0.1%Proclin300。基本参数:准确度:相对偏差≤10%;线性:在(0.2~20)ng/ml范围内,r≥0.9900;最低检测限≤0.1ng/ml;重复性:分别用(0.5±0.1)ng/ml、(2±0.4)ng/ml和(10±2)ng/ml浓度水平的样本各重复检测10次,其批内变异系数≤10.0%;批间差:用3个批号试剂盒分别检测(2±0.4)ng/ml浓度水平的样本,其批间变异系数≤15.0%。
适用范围
用于体外定量测定人血清中C-肽(C-P)的浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.02.11
有效期至
2018.02.10
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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