β2-微球蛋白检测试剂盒(胶体金法)
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2400410号
型号规格
10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒
结构及组成
β2-微球蛋白检测试剂盒(胶体金法)内含10条、25条、50条或100条单人份检测卡，每人份试剂由检测卡和干燥剂构成，检测卡由试纸条外壳和试纸条构成，其中试纸条由样品垫、层析膜(检测区包被了β2-MG单克隆抗体I作为捕获抗体，质控区包被有兔抗鼠IgG抗体，NC膜下缘与样品垫交界处包被胶体金标记的β2-MG单克隆抗体II)、吸水纸、衬垫构成，检测缓冲液有10管/盒，25管/盒，50管/盒，100管/盒四种规格，含有吐温20、叠氮钠防腐剂等的磷酸盐缓冲液，pH=7.2±0.2。基本参数：线性范围：在0.50mg/L～20.00mg/L范围内，线性相关系数r≥0.990，准确度：相关系数r≥0.975，相对偏差≤20%，批内重复性：应≤10%，批间差应≤15%。
适用范围
应用胶体金干式免疫层析技术临床体外定量检测人血清、血浆或全血中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量，β2-MG作为反映肾小球滤过率、肾移植、肾功能的一项重要参考指标，在临床上具有重要意义。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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