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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >KES-900系列血流变检测仪
KES-900系列血流变检测仪
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2400468号
注册证编号
无锡市康尔生电子科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
无锡市洛社锡石路3号
产品名称
KES-900系列血流变检测仪
管理类别
2
型号规格
KES-900A、KES-900B、KES-900C、KES-900D、KES-900E、KES-900F、 KES-900G
结构及组成
KES-900系列血流变检测仪由主机、PC机(PC主机、显示器、键盘、鼠标)、冲洗液瓶、排污瓶等组成，按照进样方式(手动、自动)、连续进样孔数、装载试管和清洗方式(手动、自动)不同，分为七个型号。基本参数：粘度测量范围为0mPa.s～40mPa.s，测量重复性误差≤3%；血槽温度为37℃±0.5℃。检测仪具病员信息管理功能。
适用范围
供检测人体血液流变参数用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.04.09
有效期至
2018.04.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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