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糖化血红蛋白Alc(HbAlc)定量测定试剂盒(酶法)
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2400748号
注册证编号
江苏英诺华医疗技术有限公司
注册人住所
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生产地址
南京市江宁区麒麟街道宝山路7号
产品名称
糖化血红蛋白Alc(HbAlc)定量测定试剂盒(酶法)
管理类别
2
型号规格
溶血剂单包装瓶含量:5ml、10ml、12ml、15ml、20ml、30ml、40ml、42.5ml、50ml、60ml、70ml、80ml、85ml、90ml、1000ml、120ml、150ml、200ml;R1a单包装瓶含量:7ml、10ml、12ml、14ml、15ml、19ml、20ml、21ml、25ml、28ml、30ml、35ml、40ml、49ml、50ml、60ml、70ml、80ml; R1b单包装瓶含量:3ml、5ml、6ml、8.5ml、10ml、14ml、17ml、18ml、20ml、25ml、30ml、40ml; R2单包装瓶含量:5ml、10ml、15ml、20ml、25ml、30ml、40ml、50ml。
结构及组成
糖化血红蛋白Alc(HbAlc)定量测定试剂盒(酶法)主要由溶血剂(2-环己胺基乙磺酸缓冲液(pH8.5)100mmol/L、十二烷基硫酸钠0.45%(W/V))、试剂Ia(R1a)(2-吗啉乙磺酸(MES缓冲液)(pH 6.0)50mmol/L、蛋白酶4mU/L)、试剂Ib(R1b)(2-吗啉乙磺酸(MES缓冲液)(pH 6.0)50mmol/L)和试剂II(R2)(果糖缬氨酸氧化酶10kU/L、过氧化物酶5kU/L、色原0.8mmol/L)组成。基本参数:空白吸光度:空白吸光度A≤0.200,分析灵敏度:吸光度变化△A1%≥0.005,准确性:相对偏差≤10%,重复性:CV≤5%,批间差:R≤10%,线性范围:试剂的线性范围是(0.20-16)%,在此线性范围内:a)线性相关系数r≥0.9900:b)(0.20-2)%范围内,线性绝对偏差≤0.2%;(2-16)%范围内,线性相对偏差≤10%。
适用范围
用于体外定量测定人全血中糖化血红蛋白Alc占总血红蛋白的百分比。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.06.06
有效期至
2019.06.05
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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