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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >肌酸激酶(CK)定量测定试剂盒(酶学速率法)
肌酸激酶(CK)定量测定试剂盒(酶学速率法)
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2400781号
注册证编号
江苏英诺华医疗技术有限公司
注册人住所
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生产地址
南京市江宁区麒麟街道宝山路7号
产品名称
肌酸激酶(CK)定量测定试剂盒(酶学速率法)
管理类别
2
型号规格
R1(单瓶):20ml、32ml、48ml、60ml、80ml、100ml; R2(单瓶):5ml、8ml、12ml、15ml、20ml、25ml
结构及组成
肌酸激酶(CK)定量测定试剂盒(酶学速率法)由试剂Ⅰ(R1)和试剂Ⅱ(R2)组成,R1由咪唑缓冲液(pH6.7)、N-乙酰半光氨酸、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸、腺嘌呤核糖核苷酸、二磷酸腺苷、D-葡萄糖、醋酸镁、己糖激酶组成,R2由咪唑缓冲液(pH8.7)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、二腺苷-5-磷酸锂组成。基本参数:空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.600,空白吸光度变化率:吸光度变化率△A /min≤0.005;分析灵敏度:吸光度变化△AU/L/min≥1.25×10-4;准确度:相对偏差≤10%;线性范围:0~1000U/L,r≥0.9900;重复性:CV≤5%,批间差:R≤10%。
适用范围
用于体外定量测定人血清/血浆中肌酸激酶的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.06.06
有效期至
2019.06.05
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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