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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >MG系列脉动真空蒸汽灭菌器
MG系列脉动真空蒸汽灭菌器
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2570472号
注册证编号
连云港千樱医疗设备有限公司
注册人住所
/
生产地址
连云港经济技术开发区长江路19号
产品名称
MG系列脉动真空蒸汽灭菌器
管理类别
2
型号规格
见标准
结构及组成
MG系列脉动真空蒸汽灭菌器由容器、管道系统和控制系统组成，分炭钢容器和自带蒸汽发生器两种。每种按管道材质不同可分为镀锌管道和不锈钢管道，按结构型式不同分为方形、圆形两种，按门的数量可分为单门和双门两种，按门的型式分为机动门和手动门两种，按灭菌室容积又可分为若干规格。主要技术参数：额定工作压力：夹套：0.23MPa；内室：0.23MPa；额定工作真空度：－0.086MPa；最高工作温度：136℃。
适用范围
用于医用布类物品、手术器械及器具等耐高压、高温、高湿物品的灭菌处理。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.04.09
有效期至
2018.04.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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