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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用吸痰包
一次性使用吸痰包
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2660095号
注册证编号
南通三利医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
如皋市下原镇兴原路148号
产品名称
一次性使用吸痰包
管理类别
2
型号规格
按接头不同分为普通型和控压型规格为：Fr6、Fr7、Fr8、Fr9、Fr10、Fr12、Fr14、Fr16、Fr18
结构及组成
一次性使用吸痰包由吸痰管和塑料手套组成，吸痰管为单腔导管型。接头采用聚氯乙烯塑料为原料，管身采用软聚氯乙烯塑料或硅橡胶制成。按接头不同分普通型、控压型两种，按吸痰管管径不同分为九种(Fr6～10、12、14、16、18)。产品应无菌。
适用范围
供临床吸痰用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.21
有效期至
2018.01.20
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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