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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用吸痰器
一次性使用吸痰器
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2660263号
注册证编号
扬州市桂龙医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
扬州市广陵区头桥镇红平村
产品名称
一次性使用吸痰器
管理类别
2
型号规格
Fr6×20ml、Fr8×20ml、Fr10×20ml、Fr12×20ml、Fr14×20ml、Fr6×25ml、Fr8×25ml、Fr10×25ml、Fr12×25ml、Fr14×25ml
结构及组成
一次性使用吸痰器由吸痰管、吸痰筒、输出管、输出接头和瓶盖组成，输出管、吸痰管、输出接头、瓶盖采用软聚氯乙烯材料制成，吸痰筒采用聚苯乙烯树脂材料制成。按容量和公称外径不同分为十种规格。产品应无菌。
适用范围
供临床吸痰用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.02.17
有效期至
2018.02.16
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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