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GF系列骨质增生风湿治疗仪
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2660353号
注册证编号
扬州康岭医用电子仪器有限公司
注册人住所
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生产地址
扬州市江都区仙女镇淮扬路新河工业园
产品名称
GF系列骨质增生风湿治疗仪
管理类别
2
型号规格
GF-1、GF-2、GF-3、GF-1A、GF-2A、GF-3A
结构及组成
GF系列骨质增生风湿治疗仪主要由主机、输出线、电极片等部分组成，按输出路数不同分为四路、两路、一路三种，按结构型式不同分为台式、立式两种，按定时功能不同分为定时60min可调、30min可调两种，按配置辅助加热功能不同分为配置与选择配置两种，共计六个型号。基本参数：治疗仪输出幅度在额定负载阻抗为500Ω时，输出直流电流为0～40mA可调；输出脉冲电压为0～35V(峰峰值)可调；输出脉冲宽度1.2ms±25%；输出脉冲频率应连续可调，最高频率为140Hz。
适用范围
适用于骨质增生、风湿及软组织损伤引起的疼痛及炎症的理疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.03.17
有效期至
2018.03.16
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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