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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用雾化吸入器
一次性使用雾化吸入器
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2660886号
注册证编号
扬州市永长医疗器械厂
注册人住所
/
生产地址
扬州市头桥镇九圣村
产品名称
一次性使用雾化吸入器
管理类别
2
型号规格
BT-A型、BT-B型、BT-C型
结构及组成
一次性使用雾化吸入器由雾化杯、送雾管、面罩、吸嘴、转换接头组成，根据结构形式不同分为三种，BT-A型由雾化杯、送雾管(大号/中号/小号)、吸嘴和转换接头(选配)组成，BT-B型由雾化杯、送雾管(大号/中号/小号)、面罩(大号/中号/小号)和转换接头(选配)组成，BT-C型雾化杯、送雾管(大号/中号/小号)、吸嘴、面罩(大号/中号/小号)和转换接头(选配)组成。产品应无菌。
适用范围
供临床将液态药物雾化供患者吸入。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.07
有效期至
2019.07.06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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